Voit varata ajan soittamalla meille: 010 4146650 (pvm/mpm).
Voit myös jättää meille yhteydenottopyynnön.
Perinnöllisyyslääkärin vastaanottoon lisätään Kanta-maksu (4,20 €) ja poliklinikkamaksu (37,90 €). Kantajuustesteissä ei veloiteta Kanta- tai poliklinikkamaksua.
| Palvelu | Hinta | Info |
|---|---|---|
| Perinnöllisyystutkimukset ja perinnöllisyyslääkärin vastaanotto, 60 min Perinnöllisyyslääkärin vastaanotolla voidaan kartoittaa omaa tai lapsen riskin sairastua suvussa esiintyvään sairauteen. | alk. 263,00 € Ilman Kela-korvausta alk. 271,00 € Hinta alk. 263,00 € Ilman Kela-korvausta alk. 271,00 € | Perinnöllisyyslääkärin vastaanotolla voidaan kartoittaa omaa tai lapsen riskin sairastua suvussa esiintyvään sairauteen. |
| Kantajuustestit Kysy lisää muista perinnöllisyystutkimuksista klinikalla. Ajanvaraus ja neuvonta | alk. 909,50 € Ei Kela-korvausta Hinta alk. 909,50 € Ei Kela-korvausta | Kysy lisää muista perinnöllisyystutkimuksista klinikalla. Ajanvaraus ja neuvonta |
| Palvelu | Hinta | Info |
|---|---|---|
| Perinnöllisyystutkimukset ja perinnöllisyyslääkärin vastaanotto, 60 min Perinnöllisyyslääkärin vastaanotolla voidaan kartoittaa omaa tai lapsen riskin sairastua suvussa esiintyvään sairauteen. | alk. 263,00 € Ilman Kela-korvausta alk. 271,00 € Hinta alk. 263,00 € Ilman Kela-korvausta alk. 271,00 € | Perinnöllisyyslääkärin vastaanotolla voidaan kartoittaa omaa tai lapsen riskin sairastua suvussa esiintyvään sairauteen. |
| Kantajuustestit Kysy lisää muista perinnöllisyystutkimuksista klinikalla. Ajanvaraus ja neuvonta | alk. 909,50 € Ei Kela-korvausta Hinta alk. 909,50 € Ei Kela-korvausta | Kysy lisää muista perinnöllisyystutkimuksista klinikalla. Ajanvaraus ja neuvonta |
Perinnöllisyyslääkäriä kannattaa konsultoida muun muassa seuraavissa tilanteissa:
Lapsettomuuden tutkimisen ja keskenmenojen syyn selvittämisen yhteydessä saattaa paljastua perimään liittyviä poikkeavuuksia. Esimerkiksi kromosomipoikkeavuudet voivat vaikuttaa hedelmällisyyteen. Perinnöllisyyslääkäri kertoo näiden poikkeavuuksien merkityksestä. Hän antaa myös neuvontaa sikiötutkimuksiin ja alkiodiagnostiikkaan liittyen.
Perinnöllisyysneuvonta on suunnattu kaikille, jotka pohtivat perinnöllisten tekijöiden vaikutusta omaan tai perheensä terveyteen. Erityisesti se on hyödyllinen lapsettomuudesta kärsiville pareille. Myös perheille, joissa on tiedossa oleva geenivirhe, perinnöllisiä sairauksia tai kehityspoikkeavuuksia, neuvonta tarjoaa tärkeää tietoa ja tukea.
Perinnöllisyysneuvonnan jälkeen saat selkeän kuvan perinnöllisistä riskeistä ja niiden vaikutuksista. Perinnöllisyyslääkäri antaa ohjeet mahdollisesta jatkoseurannasta tai hoitosuunnitelmasta. Tavoitteena on tukea sinua ja perhettäsi tekemään tietoon perustuvia päätöksiä.
Valmistautuminen perinnöllisyysneuvontaan auttaa saamaan tapaamisesta parhaan hyödyn. On hyvä kerätä tietoa suvun sairauksista ja mahdollisista perinnöllisistä tekijöistä. Voit kirjata ylös kysymyksiä, joihin haluat vastauksia.
Perinnöllisyysneuvonta alkaa yleensä keskustelulla perinnöllisyyslääkärin kanssa. Tapaamisessa käydään läpi perheen sairaushistoriaa ja mahdollisia huolenaiheita. Lääkäri tekee arvion tilanteesta ja suunnittelee tarvittavat jatkotutkimukset.
Lääkäri ehdottaa tarvittavia perinnöllisyystutkimuksia.
Tutkimustulosten perusteella annetaan yksilöllinen riskiarvio.
Lääkäri selittää tulokset ja antaa tietoa jatkotoimenpiteistä.
Perinnöllisyysneuvonnassa perinnöllisyyslääkäri diagnosoi sairauksia, joiden syntyyn perimällä on vaikutusta. Lääkäri antaa neuvontaa taudin luonteesta, periytymistavasta ja mahdollisesta hoidosta tai seurannan tarpeesta.
Lapsettomuuden tutkimisen ja keskenmenojen syyn selvittämisen yhteydessä saattaa paljastua perimään liittyviä poikkeavuuksia. Perinnöllisyyslääkäri selittää näiden poikkeavuuksien merkityksen ja antaa neuvontaa sikiötutkimuksiin ja alkiodiagnostiikkaan liittyen.
Perinnöllisyysneuvontaan kannattaa hakeutua, jos raskauteen tai sikiön kehitykseen liittyvät kysymykset huolestuttavat. Myös lapsen kehitys- tai rakennepoikkeavuus on syy hakeutua neuvontaan. Voit myös arvioida omaa tai lapsesi riskiä sairastua tiettyyn suvussa esiintyvään sairauteen.
