Maksuton perinnöllisten riskitekijöiden kartoitus
Mehiläinen on mukana GeneRISK-tutkimuksessa, jossa tutkitaan sydän- ja verisuonitautien perinnöllisiä riskitekijöitä ja selvitetään, miten tätä genomitietoa voidaan hyödyntää sairauksien ennaltaehkäisyssä.
Tarjosimme 45-65-vuotiaille asiakkaillemme mahdollisuuden osallistua maksuttomaan tutkimukseen. Nyt tutkimushankkeeseen ei enää oteta uusia asiakkaita, vaan jatkossa kutsumme valikoidusti uusintakäynneille osallistujia, joilla riittävä seuranta-aika toteutuu kesään 2018 mennessä.
Kiitos kaikille GeneRISK-tutkimukseen osallistuneille! Panoksenne on ollut tärkeä tavoitteellemme luoda uusia toimintatapoja genomi- ja terveystiedon hyödyntämiseksi terveyshuollossa ja yksilölähtöisessä terveyden edistämisessä. Tiedotamme lähiaikoina lisää tutkimuksen seurantavaiheen käynnistymisestä.